Chimie Organique fonctionnelle 2

Chimie Organique fonctionnelle 2Code de l'UE : HLCH405

Présentation

1.-Acidité, basicité et p K a

2.-Substitution électrophile aromatique

2.1.-Les dérivés du benzène, phénol et aniline. Nomenclature

2.2.-La bromation du benzène

2.3.-Mécanisme de la substitution électrophile aromatique

2.4.-Nitration du benzène

2.5.-Sulfonation du benzène

2.6.-Alkylation et acylation de Friedel et Crafts

2.7.-Substitution électrophile sur les phénols

2.8.-Substitution électrophile sur l’aniline

2.9.-Les alkylbenzènes

2.10.-Les substituants électro-attracteurs

2.11.-Les halogènes comme substituants

2.12.-Mono ou polysubstitution?

2.13.-Présence de plusieurs substituants

2.14.-Sulfonation de phénols et d’anilines

2.15.-Le couplage diazo. Synthèse de colorants azo

2.16.-Alkylation de Friedel et Crafts du phénol et de l’aniline

3.-Substitution nucléophile aromatique

3.1.-La S N 2 sur C sp 2 est impossible

3.2.-Le mécanisme d’addition-élimination

3.3.-Le mécanisme S N 1 de la subsititution nucléophile aromatique: les composés diazonium

3.4.-Le mécanisme benzyne

4.-Hydrogénation de cycles aromatiques

4.1.-Hydrogénation catalytique

4.2.-Réduction de Birch

5.-Résonance magnétique nucléaire (RMN) du proton

6.-Résonance magnétique nucléaire (RMN) du carbone

7.-Spectroscopie infrarouge (IR)

Volume horaire

  • CM : 25
  • TD : 24
  • TP : 0
Diplômes intégrant cette UE

En bref

Crédits ECTS 5

Nombre d'heures 49 HE

Période de l'année
S4