Bases moléculaires des maladies héréditaires

Bases moléculaires des maladies héréditairesCode de l'UE : HMBS102

Présentation

Le programme reprend les notions de base importantes de l’organisation des gènes et différents niveaux de régulation des gènes mais aussi des notions essentielles de génétique des populations humaines jouant un rôle important comme facteurs de risque. Les mécanismes moléculaires impliqués dans les maladies monogéniques ou polyfactorielles sont présentés en prenant des exemples précis. Ceci permet aussi de découvrir les nouveaux outils technologiques à disposition (techniques pan-génomiques, génotypage à haut débit…) permettant des avancées majeures dans ce domaine. Le module enfin offre un aperçu des impacts de ces recherches sur la pratique médicale par le développement de thérapie cellulaire, de la thérapie génique et de la pharmacogénomique.
L'ntervention de médecins, de scientifiques et de chercheurs spécialisés en génétique humaine permet d’appréhender ces maladies sous différents angles d’approche.
Ce module s’appuie sur des TDs d’analyse d’articles permettant tout à la fois de découvrir tout à la fois de nouvelles techniques et les données qu’elles permettent d’obtenir mais aussi de construire un raisonnement scientifique logique et critique.

Volume horaire

  • CM : 37.5
  • TD : 12.5
  • TP : 0
Diplômes intégrant cette UE

En bref

Crédits ECTS 5

Période de l'année
premierSemestre

Langue d'enseignement
fr