Nucléosides, aminoacides et peptides

Nucléosides, aminoacides et peptidesCode de l'UE : HMCH225

Présentation

1. Structure et rôle biologique des nucléosides naturels. Précurseurs osidiques. Constitution, classification et nomenclature des monosaccharides. Synthèse d’analogues nucléosidiques. Réactions de glycosylation. Modifications structurales du cycle furanose. Extension et réduction de cycle. Substitution et introduction d’hétéroatomes. Inversion d’hydroxyle, etc.
2. Synthèse asymétrique d’aminoacides : principales voies d’accès aux aminoacides chiraux.
Stratégies en synthèse peptidique : problématique, couplage en phase homogène, groupements protecteurs, notion d’orthogonalité, activation de la fonction carboxylique, exemples de supports solides utilisés en synthèse peptidique, exercices et problèmes

Objectifs

Structure et rôle biologique des nucléosides naturels. Principales voies de synthèses et modifications structurales.
principales voies d’accès aux aminoacides chiraux.
Stratégies en synthèse peptidique  

Pré-requis recommandés

L3 chimie organique

Volume horaire

  • CM : 30
  • TD : 20
  • TP : 0

Syllabus

Aucun

Diplômes intégrant cette UE

En bref

Crédits ECTS 5

Période de l'année
secondSemestre

Langue d'enseignement
fr

Contact(s)

Contact(s) administratif(s)

Christophe MATHE (christophe.mathe @ umontpellier.fr)