MASTER Ingénierie de la Santé parcours Conception et Production des produits de santé M1

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MASTER Ingénierie de la Santé parcours Conception et Production des produits de santé M1

Résumé

    ECTS
      60 crédits ECTS
    Lieu(x) de la formation
    • Montpellier
    Contact(s) administratif(s)

      Céline BESSONE (celine.bessone @ univ-montp1.fr)

    Présentation

    Présentation

     

    •  La formation a pour objectif de donner une double compétence en Ingénierie de la Santé et Systèmes de Management : Management de Projet, Management de la Qualité, Bases comptables et Analyse financière, Marketing stratégique et opérationnel, Techniques relationnelles et Management d’équipe.
    •  Les bases et les outils du Management de Projet  y sont enseignés : Gérer en mode projet, Organiser le projet, Définir et structurer le projet, Planifier les tâches, Gérer les ressources du projet, Gérer les coûts, Gérer les risques, Piloter le projet, Communiquer dans les projets.
    •  Les fondements du Marketing sont développés : les études de marché, la stratégie de  communication d’entreprise, le marketing pharmaceutique, marketing international, e-marketing, CRM marketing
    •  La partie pratique est réalisée sous forme d’études de cas : réalisation de projets de lancement d’un nouveau produit de santé, sous des contraintes de délais de mise sur le marché  et de contraintes financières, à laquelle sont joints au préalable les études d’opportunité : études de marché et études marketing nécessaires.
    • Des séminaires de modèles d’organisation par projets sont pris en charge par les professionnels du project management (Sanofi-Aventis, Sanofi-pasteur, Pierre Fabre, MerckSerono, Galderma, FoveaPharma, Novartis…
    •  Le parcours Management de Projet, Marketing de Produits de Santé (médicament, cosmétique, aliment santé) s’adresse à des étudiants ou salariés en formation continue ayant de bonnes bases en R&D préclinique, formulation et contrôle de produits de santé, chimie, biotechnologies, en environnement santé (formation master1 ou expériences acquises).

    Savoir faire et compétences

    • Concevoir les projets dans le respect de la règlementation internationale, mettre en place les conditions et les contrôles assurant la qualité, de la conception à la production.
    • Mettre en place et maintenir l'ensemble de la documentation inspectable par les Autorités de Santé.
    • Analyser l'existant et déterminer les paramètres d'évolution conduisant à l'évolution.
    • Planifier la production de produits de santé, en intégrant les contraintes techniques, règlementaires et les ressources.
    • Etre capable d'utiliser les outils informatiques de gestion de la production.
    • Concevoir les gammes de fabrication des produits de santé et des produits cosmétiques : soins corporels et maquillage, dans un contexte fort d'assurance qualité et dans le respect de la règlementation internationale et des règles environnementales.
    • Etudier et déterminer les procédures à suivre pour chaque fabrication - Constituer les dossiers de fabrication.
    • Etablir les programmes prévisionnels de production à moyen et long termes.
    • Optimiser la qualité et les moyens à mettre en oeuvre, l'organisation du travail et les temps nécessaires à la fabrication;
    • Maîtriser et appréhender les différentes étapes de conception d'un produit de santé. Etablir le cahier des charges d'une application. Constituer un dossier de conception. Situer les produits de santé et leur conception dans leur cadre règlementaire.
    • Analyser l'intérêt scientifique, médical et économique d'un nouveau produit de santé en fonction de l'état de l'art (article scientifique, brevet, modalités de valorisation...), en fonction des coûts de production et des rendements.
    • Ordonnancer et contrôler les flux de matières - Participer à la conception, au choix et à l'implantation d'équipements productifs ainsi qu'à la qualification des équipements et la maîtrise des ambiances.
    • Concevoir, établir et valider les procédures à suivre pour chaque fabrication - Constituer les dossiers de fabrication - Etablir les programmes prévisionnels de production à moyen et long termes - Optimiser les moyens à mettre en oeuvre, l'organisation et la sécurité du travail et les étapes nécessaires à la fabrication.

    Contenu

    Contenu de la formation

    SEMESTRE 1 :     - 30 ECTS  -   6 U.E. obligatoires

    .   Enseignements Transversaux de Tronc Commun à la spécialité

    • U.E. Aspects technico-réglementaires et financiers, Qualité et sécurité   ( 5 ECTS )
    • U.E.  Bases de données -  Epidémiologie et Environnement santé          ( 5 ECTS )
    • U.E. Stratégie de Développement de produits de santé - Gestion de projet et développement clinique ( 5 ECTS )
    •  U.E. Biotechnologies pharmaceutiques ( 5 ECTS )
    •  U.E. Langue et Communication  ( 5 ECTS )
    •  U.E. option Physicochimie de la Formulation ( 5 ECTS)

           Enseignements facultatifs :

    • Axes thérapeutiques - Pharmacocinétique (5 ECTS)
    • Bases en droit et économie de l'environnement (5 ECTS)
    • Biomatériaux et dispositifs médicaux DM (5 ECTS)

         

    SEMESTRE  2 :   - 30 ECTS -   4 UE obligatoires + stage

       .    Enseignements de spécialisation propres au parcours considéré

    •  U.E. Matières premières et formulation des produits de santé ( 5 ECTS )
    •  U.E.  Génie du Médicament  ( 5 ECTS )
    •  U.E  Apprentissage par résolution de problème ( 5 ECTS )
    •  U.E. Anglais et 2ème langue (5 ECTS)
    • Stage en entreprise – 5 mois - ( 10 ECTS )  

    Et après ?

    Insertion professionnelle

    Parcours Conception et Production des Produits de Santé (CPPS)

    • Ingénieur de Recherche et Développement : médicament, cosmétique.
    • Galéniste Formulateur.
    • Responsable de Production.
    • Responsable du flux matières en production.
    • Ingénieurs technico-commerciaux.
    • Responsable des achats et négociation en production, pour des sous-traitants, pour des équipementiers ou des fabricants ou distributeurs de matières premières.
    • Responsable Conditionnement.
    • Responsable Logistique Industrielle
    • Responsable de la planification de production de produits de Santé.
    • Auditeur Qualité, Responsable qualité.
    • Chef de projet en R§D ou en production
    • Chef de produit.
    • Responsable développement industriel.
    Lien vers le SCUIO-IP

    + d'infos

    Responsable(s)

    BATAILLE Bernard

    Informations supplémentaires

    Les demandes de candidature se font sur internet du 11 Mai 2016 au 10 Juin 2016 :

    https://ecandidat.umontpellier.fr

     

    Prendre contact avec Madame Céline BESSONE

    celine.bessone@umontpellier.fr