MASTER Sciences du Médicament parcours Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité M2

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MASTER Sciences du Médicament parcours Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité M2

Résumé

    ECTS
      60 crédits ECTS
    Modalité de formation
    • Formation continue
    • Formation en apprentissage
    • Formation initiale
    Contact(s) administratif(s)

      Katia AVELLI (katia.avelli @ univ-montp1.fr)

    Présentation

    Présentation

    Description :

    Ce parcours prévoit de faire découvrir aux étudiants les stratégies de développement non clinique de molécules actives au sein de l'industrie des produits de santé, aussi bien en terme de développement chimique, galénique que pharmaco-toxicologique dans un cadre réglementaire.

     

    Objectifs

    Objectifs (pédagogiques scientifiques, professionnels) :

    • Acquisition d'une démarche rationnelle de développement non clinique d'un principe actif dans son environnement industriel.
    • Enseignement pluridisciplinaire à l'interface chimie-biologie permettant aux étudiants d'aborder des problèmes multiparamétriques.
    • Spécialisation par un enseignement pratique universitaire et par un stage industriel.
    • Formation pluridisciplinaire de cadres de l'industrie pharmaceutique et des produits de santé spécialisés en R&D.

    Savoir faire et compétences

    • Compétences acquises :
      • Savoir élaborer des protocoles de développement.
      • Maitriser les méthodologies et stratégies du développement.
      • Analyser de façon critique un dossier d'AMM.

    Contenu

    Contenu de la formation

    SEMESTRE 1  - 30 ECTS

     Tronc Commun  (7 ECTS)

    • UE Management de projet et management du risque (2  ECTS)
    • UE Actualités et avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé  (2  ECTS)
    • UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS)

    UE spécifiques (16 ECTS)

    • UE Matières premières et macromolécules dans les nouvelles thérapies (4 ECTS)
    • UE Développement des formes pharmaceutiques à risque (4 ECTS)
    • UE Toxicologie : Méthodes d'études spécifiques et transversales (3 ECTS)
    • UE Pharmacologie de sécurité (3 ECTS)
    • UE Prédiction des propriétés pharmacocinétiques (2 ECTS)

    Projet tutoré (7 ECTS)

     

    SEMESTRE 2  - 30 ECTS -

    Stage de 6 mois en milieu professionnel

    Et après ?

    Insertion professionnelle

    Débouchés :

    • Chargé d'étude de sécurité en R&D.
    • Chargé d'enregistrement technico-réglementaire.
    • Chargé d'expertise de dossiers de sécurité des produits de santé;
    • Plus généralement, cadre dans l'industrie des produits de santé ou ans les agences de santé.
    Lien vers le SCUIO-IP

    + d'infos

    Responsable(s)

    Jacqueline MILHAU-AZAY (jacqueline.milhau @ univ-montp1.fr)

    Pierre CUQ (pierre.cuq @ univ-montp1.fr)

    Informations supplémentaires

    Les candidatures se font sur internet du 11 mai 2016 au 30 Juin 2016

    https://ecandidat.umontpellier.fr