MASTER Sciences du Médicament parcours Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité M2

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MASTER Sciences du Médicament parcours Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité M2

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Katia AVELLI (katia.avelli @ univ-montp1.fr)

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Crédits ECTS 60

Public concerné

  • Formation continue
  • Formation en alternance
  • Formation initiale

Effectif 12

Présentation

Description :

Ce parcours prévoit de faire découvrir aux étudiants les stratégies de développement non clinique de molécules actives au sein de l'industrie des produits de santé, aussi bien en terme de développement chimique, galénique que pharmaco-toxicologique dans un cadre réglementaire.

 

Objectifs

Objectifs (pédagogiques scientifiques, professionnels) :

  • Acquisition d'une démarche rationnelle de développement non clinique d'un principe actif dans son environnement industriel.
  • Enseignement pluridisciplinaire à l'interface chimie-biologie permettant aux étudiants d'aborder des problèmes multiparamétriques.
  • Spécialisation par un enseignement pratique universitaire et par un stage industriel.
  • Formation pluridisciplinaire de cadres de l'industrie pharmaceutique et des produits de santé spécialisés en R&D.

Savoir-faire et compétences

  • Compétences acquises :
    • Savoir élaborer des protocoles de développement.
    • Maitriser les méthodologies et stratégies du développement.
    • Analyser de façon critique un dossier d'AMM.

Contenu de la formation

SEMESTRE 1  - 30 ECTS

 Tronc Commun  (7 ECTS)

  • UE Management de projet et management du risque (2  ECTS)
  • UE Actualités et avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé  (2  ECTS)
  • UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS)

UE spécifiques (16 ECTS)

  • UE Matières premières et macromolécules dans les nouvelles thérapies (4 ECTS)
  • UE Développement des formes pharmaceutiques à risque (4 ECTS)
  • UE Toxicologie : Méthodes d'études spécifiques et transversales (3 ECTS)
  • UE Pharmacologie de sécurité (3 ECTS)
  • UE Prédiction des propriétés pharmacocinétiques (2 ECTS)

Projet tutoré (7 ECTS)

 

SEMESTRE 2  - 30 ECTS -

Stage de 6 mois en milieu professionnel

Insertion professionnelle

Débouchés :

  • Chargé d'étude de sécurité en R&D.
  • Chargé d'enregistrement technico-réglementaire.
  • Chargé d'expertise de dossiers de sécurité des produits de santé;
  • Plus généralement, cadre dans l'industrie des produits de santé ou ans les agences de santé.

Informations supplémentaires

Les candidatures se font sur internet du 11 mai 2016 au 30 Juin 2016

https://ecandidat.umontpellier.fr