Structure de formation
Service Commun de la Formation Continue , IUT Montpellier-Sète
Présentation
Cette Formation Courte “Génie Génétique” vous initiera à l’utilisation de benchling (logiciel opensource de biologie moléculaire pour désigner les primers et prédire un clonage) ainsi qu’à la réalisation d’un clonage par PCR en entier (de la création des primers jusqu’à l’obtention des bactéries permettant l’expression inductible de la protéine d’intérêt codée par le plasmide obtenu par clonage).
Animée par Mary Arnould, normalienne agrégée de l’ENS Cachan et chercheuse associée à l’Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier (IRIM), cette formation est destinée aux ingénieurs, chercheurs et techniciens de laboratoire. Elle peut correspondre aux besoins de formations de votre structure pour une montée en compétences ou le développement de nouvelles activités.
Objectifs
Mettre en oeuvre des techniques d’ingénierie moléculaire en biologie de la santé et manipuler les génomes dans le respect de la réglementation en vigueur
Savoir-faire et compétences
À l’issue des travaux dirigés (TD) et travaux pratiques (TP), vous serez capable de :
- Création de Primers et PCR de Clonage
Conception d’amorces, préparation des réactifs, programmation du thermocycleur. - Vérification, Purification et Digestion Enzymatique
Vérification par gel d’agarose, purification, digestion du produit de PCR et du plasmide vecteur. - Ligation, Transformation et PCR sur Colonies
Ligation, transformation des bactéries DH5α, réalisation et analyse d’une PCR sur colonies. - Culture, Minipréparation d’ADN et Expression Protéique
Culture de colonies, miniprep et dosage d’ADN, transformation des bactéries et vérification de l’expression protéique.
Programme
Cette formation courte compte 27 heures de formation en présentiel réparties en 4.5 jours avec :
- 12 heures de cours théoriques
- 15 heures de travaux pratiques
Programme
Partie théorique (12 heures)
- Introduction aux Gènes et à la PCR
Amplification par PCR, design de primers. - Plasmides et Digestion Enzymatique
Exemple du plasmide pET30, utilisation des enzymes de restriction. - Clonage et Sélection
Sélection par antibiotique et système blanc/bleu. - Ligation, Transformation et Minipréparation d’ADN
Techniques de ligation, transformation des bactéries, extraction et analyse du plasmide.
Partie pratique (15 heures)
Admission
Public cible
Techniciens de laboratoire, ingénieurs, chercheurs.
Droits de scolarité
Frais de formation : 2 200 € TTC
Pré-requis obligatoires
Prérequis : Notions en ADN, structure et transmission de l’information génétique chez les bactéries (réplication, transcription, traduction, transferts génétiques)