Nucléosides, aminoacides et peptidesCode de l'UE : HMCH225
Présentation
1. Structure et rôle biologique des nucléosides naturels. Précurseurs osidiques. Constitution, classification et nomenclature des monosaccharides. Synthèse d’analogues nucléosidiques. Réactions de glycosylation. Modifications structurales du cycle furanose. Extension et réduction de cycle. Substitution et introduction d’hétéroatomes. Inversion d’hydroxyle, etc.
2. Synthèse asymétrique d’aminoacides : principales voies d’accès aux aminoacides chiraux.
Stratégies en synthèse peptidique : problématique, couplage en phase homogène, groupements protecteurs, notion d’orthogonalité, activation de la fonction carboxylique, exemples de supports solides utilisés en synthèse peptidique, exercices et problèmes
Objectifs
Structure et rôle biologique des nucléosides naturels. Principales voies de synthèses et modifications structurales.
principales voies d’accès aux aminoacides chiraux.
Stratégies en synthèse peptidique
Pré-requis recommandés
L3 chimie organique
Volume horaire
- CM : 30
- TD : 20
- TP : 0
Syllabus
Aucun
Diplômes intégrant cette UE
En bref
Crédits ECTS 5
Période de l'année
secondSemestre
Langue d'enseignement
fr
Contact(s)
Composante
Faculté des Sciences