• Niveau d'étude visé

    BAC +5

  • ECTS

    120 crédits

  • Durée

    2 ans

  • Structure de formation

    Faculté de pharmacie

  • Langue(s) d'enseignement

    Français

Présentation

Le Master Sciences du Médicament et Produits de Santé offre une formation complète, avec un Master 1 axé sur les Sciences de la Santé et six parcours spécialisés en Master 2. Tirant profit de l'expertise de la Faculté de Pharmacie de l'Université de Montpellier et des principales structures de recherche locales, ce programme bénéficie d'un partenariat exclusif en France avec l'ANSM, ainsi que de collaborations internationales avec les Universités de Montréal et de Médecine & Sciences de la santé de Shanghai.

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Les + de la formation

Le Master Sciences du Médicament et des produits de santé s'appuie sur des structures de recherche renommées telles que l'IBMM, l'ICGM, l'IRCM, le CBS, actives dans le développement pharmaceutique à Montpellier et en Occitanie. Il bénéficie également du soutien d'intervenants issus des milieux industriel, académique et réglementaire, tant nationaux qu'internationaux. Cette formation propose également un programme en alternance, favorisant ainsi l'insertion professionnelle

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Objectifs

Le Master Sciences du Médicament et des produits de santé a pour objectif de former des cadres compétents dans le développement des médicaments et des produits de santé, notamment dans les domaines des affaires règlementaires, de la qualité et de la sécurité.

Le master prépare également à la poursuite d'études en doctorat, notamment dans les domaines de la biologie structurale, du drug design, de l’Aging et du vieillissement, pour le développement des nouvelles stratégies d’intervention médicamenteuses ou en dermocosmétique.

 

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Savoir-faire et compétences

  • Maîtriser l'intégration des cadres internationaux et des procédures dans la conception et la réalisation de projets de santé.
  • Explorer, concevoir des protocoles d'études, rechercher et analyser la documentation en médicaments et produits de santé, et concevoir une veille documentaire.
  • Appliquer une démarche de qualité dans les domaines techniques et organisationnels du développement pharmaceutique.
  • Mener à bien des recherches appliquées, constituer les dossiers techniques et règlementaires.
  • Évaluer et participer à l'expertise des dossiers techniques et règlementaires.
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Organisation

Contrôle des connaissances

Ouvert en alternance

Type de contrat

Contrat d'apprentissage, Contrat de professionnalisation

L'alternance est possible uniquement en Master 2

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Le Master 2 est ouvert à l’alternance

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Stages, projets tutorés

Stage à l'étranger

Possible

  • En Master 1, Travail encadré de recherche permettant de s'initier aux spécificités du parcours suivi. Un stage de 2 mois préférentiellement (un mois minimum, stage long de 4/5 mois possible en fonction des parcours), à partir d’avril. Le stage de Master 1 d'un mois minimum permet une initiation à la recherche et au développement dans le domaine des produits de santé.
  • En Master 2 :
    • Projet tutoré en relation avec le milieu professionnel.
    • Stage de 5 mois minimum permet une insertion dans le milieu professionnel sur la base d'un acquis théorique et méthodologique solide.
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Programme

La formation est structurée en deux années : une première année de Master 1 et une deuxième année de Master 2 comprenant six parcours de spécialisation. Le Master 1 propose un tronc commun ainsi que des unités d'enseignement spécifiques, permettant d'acquérir des connaissances fondamentales sur le médicament et les produits de santé. Les unités d'enseignement spécifiques préparent les étudiants à la spécialisation future en Master 2.

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Sélectionnez un programme

Environnement Règlementaire International des Entreprises et Produits de Santé

Formation spécialisée en affaires réglementaires internationales.

 

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Enregistrement et Economie de produits de santé

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

    5 crédits
  • Investigation toxicologique

    5 crédits
  • Eléments de base de l'ingénierie des produits de santé

    5 crédits
  • CHOIX 2 UEs

    15 crédits
    • Au choix : 2 à 3 parmi 7

      • Pharmacocinétique, pharmacodynamie et biopharmacie

        5 crédits
      • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

        5 crédits
      • Introduction à l'aging et à l'anti-âge

        5 crédits
      • Connaissance de l'entreprise et valorisation des brevets

        5 crédits
      • Conception du médicament: Introduction au drug-design

        5 crédits
      • Microscopies et spectroscopies pour la biologie

      • Développement en industrie de modèles de l'aging

        5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Environnement règlementaire

    5 crédits
  • UEs spécifiques

    • Accès au marché et valorisation industrielle

      5 crédits
    • Enregistrement médicament union Européenn et national

      5 crédits
    • Enregistrement international médicaments

    • Règlementation spécifique

      5 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • Projet tuteuré parcours Environnement règlementaire intern°

    10 crédits
  • Stage parcours Environnement règlementaire international

    20 crédits

Analyse des Produits de Santé : Assurance et Contrôle Qualité

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Enregistrement et Economie de produits de santé

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

    5 crédits
  • Choix 1

    • Au choix : 1 parmi 2

      • Pharmacologie moléculaire et thérapeutique

        5 crédits
      • Investigation toxicologique

        5 crédits
  • Eléments de base de l'ingénierie des produits de santé

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

    5 crédits
  • Choix 2

    • Au choix : 1 parmi 2

      • Conception du médicament: Introduction au drug-design

        5 crédits
      • Connaissance de l'entreprise et valorisation des brevets

        5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Analyse des produits de santé

    5 crédits
  • UEs spécifiques

    • Développement Analytique & Microbiologique

      6 crédits
    • Management & Assurance Qualité

      5 crédits
    • Evaluation des Performances des Méthodes d'Analyse

      3 crédits
    • Instrumentation & Qualification

      3 crédits
    • Outils Statistiques en Qualité

      3 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • Stage parcours Analyse des produits de santé

    20 crédits
  • Projet tuteuré parcours Analyse des produits de santé

    10 crédits

Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité

Formation sur l’évaluation de la sécurité des produits de santé : pharmacologie, toxicologie, pharmacocinétique, depuis les matières premières jusqu’aux produits finis.

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Investigation toxicologique

    5 crédits
  • Pharmacologie moléculaire et thérapeutique

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

    5 crédits
  • Pharmacocinétique, pharmacodynamie et biopharmacie

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

    5 crédits
  • Conception du médicament: Introduction au drug-design

    5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Développemnt des produits de santé

    5 crédits
  • UEs spécifiques

    • Développement des formes pharmaceutiques à risque

      4,5 crédits
    • Toxicologie : méthodes d’études spécifiques et transversales

      4 crédits
    • Pharmacologie de sécurité

      4 crédits
    • Prédiction des propriétés pharmacocinétiques

      3 crédits
    • Matières premières et macromolécules dans nvlles thérapies

      4,5 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • Projet tuteuré parcours Développement des produits de santé

    10 crédits
  • Stage parcours Développement des produits de santé

    20 crédits

Biologie Structurale et Conception rationnelle de molécules bioactives

Le parcours, adossé au Centre de Biologie Structurale de Montpellier, conduit à la maîtrise des approches utilisées pour l’analyse structurale des biomolécules et leurs complexes pour l’analyse in vitro des interactions des biomolécules et leurs ligands.

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Biologie Structurale

    5 crédits
  • Chimie Théra et Pharmaco

    5 crédits
    • Partie Pharmacochimie moléculaire

      2 crédits
    • Chimie Thérapeutique - Synthèse de peptides TC

      3 crédits
      • Chimie thérapeutique

        • Chimie thérapeutique Ecrit/CC

        • Chimie Thérapeutique Ecrit

      • Synthèse de peptides

  • Choix 1

    • Au choix : 1 parmi 3

      • Investigation toxicologique

        5 crédits
      • Pharmacologie moléculaire et thérapeutique

        5 crédits
      • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

        5 crédits
  • Microscopies et spectroscopies pour la biologie

  • Conception du médicament: Introduction au drug-design

    5 crédits
  • Choix 2

    • Au choix : 1 parmi 2

      • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

        5 crédits
      • Connaissance de l'entreprise et valorisation des brevets

        5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Biologie structurale

    5 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • UEs spécifiques

    • Drug design: case studies

      2 crédits
    • RMN biologique : structure, interactions, criblage molécules

      6 crédits
    • Biocristallographie : structure et criblage de protéines

      4,5 crédits
    • Biochimie préparative et analytique

      5 crédits
    • Bioinformatique structurale

      2,5 crédits
  • Projet tuteuré parcours Biologie structurale

    10 crédits
  • Stage parcours Biologie structurale

    20 crédits

Aging et Stratégies Anti-Age

Le parcours Aging et Stratégies Anti-âge associe les concepts et technologies de l’Aging, de la sénescence et du vieillissement en relation avec des applications en R&D du secteur de la santé et de la dermocosmétique.

 

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Investigation toxicologique

    5 crédits
  • Enregistrement et Economie de produits de santé

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

    5 crédits
  • Eléments de base de l'ingénierie des produits de santé

    5 crédits
  • Introduction à l'aging et à l'anti-âge

    5 crédits
  • Développement en industrie de modèles de l'aging

    5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Aging et startégies anti âge

    5 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • UEs spécifiques

    • Approche dermocosmétique

      3 crédits
    • Marketing & Règlement Cosmétique

      3 crédits
    • Applications cellulaires et moléculaires dans l'Aging

      3,5 crédits
    • Stratégies Anti-âge: Approches pharmacologique

      3,5 crédits
    • Aging : Bases cellulaires et moléculaires de la sénescence

      3,5 crédits
    • Modèles d'observations et de criblages en R&D pharmaceutique

      3,5 crédits
  • Projet tuteuré parcours aging et stratégies anti âge

    10 crédits
  • Stage parcours Aging et stratégies anti âge

    20 crédits

Innovation en Chimie Santé et Ciblage Thérapeutique

En lien étroit avec des Instituts de recherche internationalement reconnus (IBMM, IRCM, IRMB..), ce parcours permet d’acquérir les compétences et les connaissances nécessaires et adaptées à un projet professionnel à l’interface Chimie-Biologie-Santé. Ce parcours permettra d’acquérir une expertise de pointe en chimie appliquée au développement des thérapies innovantes.

 

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Chimie Théra et Pharmaco

    5 crédits
    • Partie Pharmacochimie moléculaire

      2 crédits
    • Chimie Thérapeutique - Synthèse de peptides TC

      3 crédits
      • Chimie thérapeutique

        • Chimie thérapeutique Ecrit/CC

        • Chimie Thérapeutique Ecrit

      • Synthèse de peptides

  • Investigation toxicologique

    5 crédits
  • Choix 1

    • Au choix : 1 parmi 2

      • Biologie Structurale

        5 crédits
      • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

        5 crédits
  • Conception du médicament: Introduction au drug-design

    5 crédits
  • Pharmacocinétique, pharmacodynamie et biopharmacie

    5 crédits
  • CHOIX 2 UEs

    15 crédits
    • Au choix : 2 à 3 parmi 7

      • Pharmacocinétique, pharmacodynamie et biopharmacie

        5 crédits
      • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

        5 crédits
      • Introduction à l'aging et à l'anti-âge

        5 crédits
      • Connaissance de l'entreprise et valorisation des brevets

        5 crédits
      • Conception du médicament: Introduction au drug-design

        5 crédits
      • Microscopies et spectroscopies pour la biologie

      • Développement en industrie de modèles de l'aging

        5 crédits
  • Stage long

    15 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Innovation en chimie santé

    5 crédits
  • UEs spécifiques

    • Drug design: case studies

      2 crédits
    • Targeted therapies

      2 crédits
    • Modélisation des interactions molécule-cible thérapeutique 1

      2 crédits
    • Immunotargeting

      2 crédits
    • Modélisation des interactions molécule-cible thérapeutique 2

      2 crédits
    • Therapeutic peptides § Peptidomimetics

    • Chemobiologie (67 % ENSCM)

      2 crédits
    • Structure-based drug design

      2 crédits
    • Nanotechnologies pour la santé (UE PHARMACIE)

      2 crédits
    • Tissue engineering and cell therapy

      2 crédits
  • UEs tronc commun

    • Actualités et avancées récentes en sciences du médicament

      4 crédits
    • Comnunication - Application de l'anglais

      3 crédits
    • Management de projets et management du risque

  • Stage parcours Innovation en chimie santé

    20 crédits
  • Projet tuteuré parcours Innovation en chimie santé

    10 crédits

Réglementation Internationale des Dispositifs Médicaux Numériques

Le parcours Réglementation Internationale des Dispositifs Médicaux Numériques (RIDMN) est une formation concentrée sur l’étude du cadre réglementaire du dispositif médical numérique tout au long de son cycle de « vie ». Alliant théorie, pratique et interaction avec des experts du secteur, ce programme forme des spécialistes capables de répondre aux besoins croissants d’innovation et de régulation dans un secteur en pleine expansion.

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  • UEs Tronc Commun

    15 crédits
    • Anglais

      3 crédits
    • Qualité et aspects technico-réglementaires : Technico réglem

      3,5 crédits
      • Partie Qualité

      • Partie Aspects technico-règlementaires

    • R&D et Enregistrement du médicament

      5,5 crédits
    • Statistiques et veille scientifique

      3 crédits
  • Enregistrement et Economie de produits de santé

    5 crédits
  • Techniques d'Analyse pour contrôle qualité du médicament

    5 crédits
  • Investigation toxicologique

    5 crédits
  • Eléments de base de l'ingénierie des produits de santé

    5 crédits
  • Choix 2

    • Au choix : 1 parmi 4

      • Pharmacocinétique, pharmacodynamie et biopharmacie

        5 crédits
      • Techniques d'Analyse Avancées pour le développement du Médi.

        5 crédits
      • Conception du médicament: Introduction au drug-design

        5 crédits
      • Connaissance de l'entreprise et valorisation des brevets

        5 crédits
  • Stage

    10 crédits
  • TER parcours Environnement règlementaire

    5 crédits

Admission

Conditions d'admission

Le Master 1 est accessible en formation initiale pour des étudiants venant de L3 scientifiques donnant des bases solides en Sciences de la Vie, biologie ou chimie (incluant sciences physico-chimique) en cohérence de cursus avec le parcours sollicité et un projet professionnel adapté.

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Modalités d'inscription

Master 1

Master 2

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Public cible

Pour le M1 : L3 ou BUT en Sciences de la Vie, Biologie ou Chimie pour les étudiants diplômés dans un pays de l’UE. M1, M2, pharmacie pour les étudiants hors UE.

Pour le M2 : titulaire d’un Master 1 en sciences du médicament ou produits de santé, étudiant en DFASP2 ou DFASM3, interne en Pharmacie ou Médecine.

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Et après

Poursuite d'études

Le Master Sciences du Médicament étant adossé à l'ensemble des structures de recherche impliquées dans le domaine des produits de santé, possibilité de poursuivre sa formation dans le cadre très spécialisé d'une formation de haut niveau de Doctorat d'Université ou d'obtenir un autre diplôme de master pour acquérir une double compétence.

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Passerelles et réorientation

Passerelles possibles en fin de Master 1 vers les Masters 2 du même domaine de formation en Biologie Santé et Ingénièrie de la santé.

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Insertion professionnelle

Tous métiers du domaine du médicament et des produits de santé selon les spécificités de formation des 6 parcours. Les diplômés du Master Science du Médicament travaillent dans des industries pharmaceutiques et cosmétiques, dans des entreprises du génie biologique et médical, des hôpitaux, des cliniques ainsi que des Agences nationales de santé (ANSM, ANSES...).

  • Responsables affaires règlementaires.
  • Responsables compliance.
  • Ingénieurs d'application, Ingénieur d'études et de recherches.
  • Assistants et cadres en recherche appliquée.
  • Chargés de missions en recherche et développement.
  • Assistants d'études, de recherche-développement, chefs de produit.
  • Attachés à l'information médicale.
  • Chercheur de la rechercher publique.
  • Ingénieur et cadres techniques, etc.
  • Assistant, responsable assurance qualité ou contrôle qualité
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